Salute dalla A alla Z

Patologia reumatica che si manifesta inizialmente con episodi di febbre, esantema, artralgie e ingrossamento di fegato alternati ad altri di relativo benessere in alcuni casi l'infiammazione cronica può causare danni articolari. Il trattamento richiede la somministrazione di FANS abbinati a cortisonici il dosaggio di questi ultimi varia da paziente a paziente.

Grave e rara malattia ereditaria che colpisce le cellule del sistema nervoso causando paralisi, progressiva perdita della vista e convulsioni. Fa parte del gruppo delle gangliosidosi, è dovuta all'accumulo di sostanze lipidiche all'interno delle cellule nervose e conduce alla morte entro i primi anni di vita. Può essere diagnosticata mediante esame dei villi coriali e non esistono attualmente terapie specifiche in grado di arrestarne il decorso.

Meglio nota con il nome di malattia di La Peyronie, è caratterizzata dalla formazione di placche fibrose nei corpi cavernosi del pene, che assume una anomala curvatura durante l'erezione ostacolando i rapporti sessuali. La causa è sconosciuta e le terapie (infiltrazioni di cortisone, chirurgia, impianto di una protesi) non sono sempre risolutive.

Malattia infettiva che colpisce le gengive, causandone l'infiammazione con comparsa di dolore e ulcere sanguinanti. In alcuni casi l'infezione si estende a tutta la bocca provocando gravi danni locali (necrosi dei tessuti). è causata da spirochete o bacilli di altro tipo e si manifesta in genere tra i 20 e i 40 anni. Richiede attente cure odontoiatriche unite alla somministrazione di penicillina.

Malattia ereditaria che provoca anomalie dei processi di coagulazione del sangue. Coinvolge il fattore di von Willebrand, che può essere carente o alterato e non riuscire a legarsi correttamente con il fattore VIII. I pazienti colpiti dalla patologia sono facilmente soggetti a ematomi, prolungati sanguinamenti delle ferite, flussi mestruali molto abbondanti molto frequenti sono anche le emorragie urinarie e intestinali. La malattia può essere curata somministrando ai pazienti fattore di von Willebrand oppure desmopressina, che ne stimola la produzione da parte delle cellule endoteliali.

Detta anche paralisi di Werdnig-Hoffmann, è una patologia dell'infanzia che si manifesta con una progressiva atrofia muscolare. Il quadro clinico comprende numerose e differenti forme, in relazione a età di insorgenza, gravità ed evoluzione, ma tutte accomunate da una degenerazione ereditaria dei motoneuroni che porta alla completa paralisi della muscolatura. Insorge attorno al terzo mese dopo la nascita e causa il decesso del bambino entro il terzo anno di vita.

Rara malattia caratterizzata dalla contemporanea presenza di artrite (che viene detta migrante in quanto colpisce varie articolazioni ""spostandosi"" dall'una all'altra), febbre, diarrea persistente, pleurite e progressivo deperimento. Insorge in genere in soggetti di mezza età e la causa è sconosciuta. La terapia richiede la prolungata somministrazione di antibiotici (penicillina, tetraciclina, eritromicina).

Malattia ereditaria caratterizzata dall'accumulo nell'organismo di rame, che con il tempo determina gravi danni a livello del fegato e disturbi neurologici e comportamentali. Richiede il trattamento con penicillamina per tutta la vita.

Patologia intestinale che insorge in genere in individui affetti da stitichezza cronica e caratterizzata dalla presenza di diverticoli. Può essere asintomatica oppure manifestarsi con mal di pancia e alvo irregolare l'infiammazione dei diverticoli dà origine alla diverticolite.

Patologia cutanea che si manifesta con lesioni, macchie o rossore della pelle e delle mucose. Può essere accompagnata da altri sintomi quali febbre e dolori articolari.

Condizione in cui la mammella è caratterizzata dalla presenza di zone fibrose e di altre con cisti di dimensioni più o meno minuscole: ne consegue che alla palpazione la ghiandola mammaria appare più consistente rispetto e talvolta può anche essere dolente. La malattia fibrocistica può essere localizzata a una sola area oppure diffusa a tutta la mammella. Si tratta di una condizione benigna che spesso è accompagnata solo da una sensazione di tensione dolorosa alla mammella, specie nel periodo premestruale. L'unica difficoltà è una più difficile palpazione della mammella alla ricerca di noduli indicativi di possibili tumori: diventa così necessario sottoporsi con maggiore frequenza ad accertamenti diagnostici quali ecografia, mammografia e talvolta anche agoaspirato.

Malattia infettiva che colpisce gli organi femminili contenuti nel bacino (pelvi): utero, tube di Falloppio e legamenti uterini. L'infezione è causata da microrganismi come Neisseria gonorrhoeae o Chlamydia trachomatis e può essere trasmessa con diverse modalità: rapporti sessuali, intervento chirurgico, spirale contraccettiva, esami strumentali, raramente un aborto. La malattia si manifesta con dolore diffuso al basso ventre talvolta accompagnato da febbre, vomito e perdite vaginali. è importante identificare il germe responsabile al fine di impostare un'adeguata terapia antibiotica.

Malattia infettiva dei bambini causata da coxsackievirus o enterococchi, detta anche Hand-Foot-Mouth Disease (HFMD). Provoca la comparsa di arrossamenti della bocca, del dorso delle mani e dei piedi con successiva formazione di piccole ulcere dolorose in bocca e di piccole vescicole a mani e piedi. Guarisce nel giro di una settimana senza bisogno di somministrare antibiotici e senza particolari complicazioni.

Detta anche sindrome periodica, è una patologia caratterizzata dall'insorgere a distanza di tempo di vari sintomi in differenti combinazioni. Non sono state individuate cause precise, ma la sindrome sembra essere correlata a situazioni di stress o fortemente emotive sembra inoltre manifestarsi con maggiore frequenza nei bambini. I pazienti riferiscono dolore addominale, febbre, vomito, diarrea ed emicrania. Il trattamento è sintomatico se la condizione si protrae per lunghi periodi di tempo può essere opportuna la psicoterapia.

Sinonimo di reumatismo.

Gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate dalla presenza di reazioni immunitarie dirette non contro agenti estranei ma contro costituenti dell'organismo stesso, che vengono interpretati come dannosi per l'organismo(autoanticorpi o cellule autoreattive). Non è ancora nota l'origine di questo tipo di malattie, che possono avere gravità variabile. Si ritiene che originino da una serie di cause, tra cui una predisposizione genetica e infezioni virali che portano a squilibri del sistema immunitario. Tra le principali malattie autoimmuni ci sono il lupus eritematoso sistemico e l'artrite reumatoide.

Le malattie del metabolismo sono disfunzioni che alterano la capacità dell'organismo di attivare i normali processi metabolici, sia anabolici sia catabolici. In genere si tratta di anomalie congenite che coinvolgono specifici enzimi, i quali non sono più in grado di svolgere correttamente le loro funzioni a causa di un difetto nel gene preposto alla sua sintesi. Possono essere più o meno gravi e interessano il metabolismo degli zuccheri (glicogenosi, galattosemia, diabete), dei lipidi (sindrome di Hurler) oppure coinvolgono i meccanismi di sintesi di sostanze fondamentali quali l'emoglobina (una patologia tipica è la talassemia). Le malattie metaboliche possono essere collegate anche a squilibri degli ormoni dovuti a disfunzioni di ghiandole endocrine quali tiroide e surrene: fanno parte di questo gruppo l'ipo- e ipertiroidismo, le tiroiditi e il morbo di Addison, una patologia causata da un deficit nella secrezione di ormoni corticosurrenalici.

Patologie caratteristiche dei vasi sanguigni, sia venosi sia arteriosi. Si parla di malattie cardiocircolatorie unicamente se il disturbo riguarda anche il muscolo cardiaco. Le più diffuse sono gli aneurismi, l'arteriosclerosi, le trombosi, le varici e le vasculiti.

Dette anche arteriopatie, le malattie delle arterie possono essere suddivise in degenerative, infiammatorie e funzionali. Tra le prime, le più frequenti sono l'aterosclerosi, gli aneurismi e la dissecazione aortica. Le malattie infiammatorie, dette arteriti, sono principalmente su base immunitaria-reumatica, come ad esempio la poliarterite nodosa, l'arterite di Takayasu o l'arterite temporale. Possono anche essere di natura infettiva: è il caso dell'arterite luetica, ormai scomparsa. Fanno invece parte delle forme funzionali la malattia di Raynaud, l'acrocianosi e l'eritromelalgia.

Patologie psichiatriche in cui si assiste alla separazione di funzioni normalmente integrate, per esempio coscienza di sé e percezione dell'ambiente. Il paziente non è in grado di fornire notizie personali dettagliate oppure manifesta più personalità, come nel caso della schizofrenia.